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EndoPredict Test Pronostic du Cancer du Sein

Le test d’expression multigénique de deuxième génération le plus précis pour le cancer du sein de stade précoce,1 dont il est prouvé qu’il prédit le risque de récidive précoce et à long terme du cancer du sein chez chaque patiente et qu’il oriente les décisions quant au recours à une chimiothérapie.

Comment prédire la récidive du cancer du sein de stade précoce ?

L’outil le plus précis pour la prise de décision s’agissant du traitement du cancer du sein

L’analyse génomique de la récidive du cancer du sein oriente la prise de décisions thérapeutiques déterminantes chez les patientes atteintes d’un cancer du sein de stade précoce et aide les cliniciens à éviter le surtraitement et le sous-traitement.

Le test pronostique du cancer du sein EndoPredict est un test génomique qui prédit avec précision le risque de récidive (réapparition) du cancer du sein jusqu’à 15 ans et le bénéfice individuel d’une chimiothérapie.2,3 Il aide ainsi à orienter les décisions thérapeutiques déterminantes chez chaque femme éligible, atteinte d’un cancer du sein de stade précoce, RE positif et HER2 négatif.

EndoPredict utilise la biologie moléculaire et des facteurs pathologiques cliniques pour aider à répondre à des questions essentielles concernant le traitement :

Une chimiothérapie adjuvante sera-t-elle nécessaire ?

EndoPredict est le test pronostique le plus précis. Il permet d’orienter la prise de décision relative au traitement précoce et identifie un risque individuel de récidive du cancer du sein à 10 ans.1,4

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La chimiothérapie sera-t-elle bénéfique ?

Certaines femmes bénéficieront davantage d’une chimiothérapie que d’autres ; EndoPredict détermine le bénéfice personnalisé de la chimiothérapie chez chaque patiente afin d’orienter la prise de décision.3

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Une prolongation de l'hormonothérapie sera-t-elle nécessaire ?

EndoPredict est le seul test capable de prédire le risque de récidive du cancer du sein jusqu’à 15 ans, ce qui aide les cliniciens à décider si une prolongation de l’hormonothérapie est nécessaire.2

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    Comment le test EndoPredict peut-il vous aider ?

    Cliniciens

    Anatomopathologistes et laboratoires

    Patientes
    A concerned female doctor reviews a senior female patient's troubling test results.

    Qui est éligible au test EndoPredict ?

    Le test pronostique du cancer du sein EndoPredict fournit des informations importantes pour orienter la prise de décision relative au traitement précoce chez les femmes atteintes d’un cancer du sein primitif invasif présentant les caractéristiques suivantes :

    • HER2 négatif
    • RE positif
    • Avec ou sans envahissement ganglionnaire
    • Ménopausées ou non
    • Tumeur de taille pT1 à pT3
    • Grade 1 à 3

    EndoPredict est le seul test d’expression multigénique de deuxième génération pour le cancer du sein, validé chez les femmes ménopausées OU NON, avec ou sans envahissement ganglionnaire2-8 – et le premier test avec des données de niveau de preuve 1A,9-10 pour prendre des décisions thérapeutiques en toute confiance.

    Pourquoi le test EndoPredict est-il si précis ?

    EndoPredict est un test de deuxième génération qui prend en compte davantage de facteurs que les autres tests

    EndoPredict combine trois facteurs – un score moléculaire, la taille de la tumeur et le statut ganglionnaire – pour obtenir EPclin Risk Score, le Score de risque EPclin. C’est pourquoi les informations pronostiques qu’il fournit sont plus nombreuses que celles des tests et échelles pronostiques de première génération qui ne mesurent que l’expression génique, ou que celles des facteurs pathologiques cliniques seuls.

    Le test a été développé et validé de manière à inclure des gènes qui prédisent la récidive aussi bien précoce que tardive (0 à 15 ans). Ces gènes améliorent la valeur pronostique d’EndoPredict comparativement aux facteurs pronostiques classiques et aux tests de première génération.1,5,6

    En savoir plus sur la précision et les performances pronostiques supérieures d’EndoPredict.

    Le test EndoPredict peut être réalisé localement en quelques jours

    Le test pronostique du cancer du sein EndoPredict est un test de diagnostic in vitro (DIV) marqué CE. Il peut être réalisé en France dans une vingtaine de laboratoires d’anatomopathologie moléculaire locaux. Les résultats sont disponibles en quelques jours et les frais d’analyse, en France, sont pris en charge pour les patientes éligibles.

    Comment demander un test EndoPredict

    Cliniciens

    EndoPredict est largement et facilement disponible en France dans une vingtaine de laboratoires qui réalisent le test.

    Demandez un test pour votre patiente

    Anatomopathologistes

    EndoPredict est disponible sous forme de kit DIV marqué CE et peut être réalisé dans des laboratoires d’anatomopathologie moléculaire locaux après une formation complète sur site, dispensée par Eurobio Scientific.

    Optez pour EndoPredict dans votre laboratoire

      Nous contacter

      Contactez-nous pour obtenir de plus amples informations sur le test EndoPredict. Que vous soyez un clinicien, un anatomopathologiste ou une patiente, vous pouvez nous envoyer un message ci-dessous via notre formulaire de contact convivial. Vous pouvez également nous joindre par e-mail à l’adresse info@eurobio-scientific.com.

      Nous nous engageons à vous fournir des informations génétiques qui font progresser la santé et le bien-être de chaque femme.

      Nous contacter

      Bibliographie

      1. Sestak, Ivana et al. “Comparison Of The Performance Of 6 Prognostic Signatures For Estrogen Receptor–Positive Breast Cancer“. JAMA Oncology, vol 4, no. 4, 2018, pp. 545-553
      2. Filipits, Martin et al. “Prediction Of Distant Recurrence Using Endopredict Among Women With ER+, HER2− Node-Positive And Node-Negative Breast Cancer Treated With Endocrine Therapy Only“. Clinical Cancer Research, vol 25, no. 13, 2019, pp. 3865-3872
      3. Sestak, Ivana et al. “Prediction Of Chemotherapy Benefit By Endopredict In Patients With Breast Cancer Who Received Adjuvant Endocrine Therapy Plus Chemotherapy Or Endocrine Therapy Alone“. Breast Cancer Research And Treatment, vol 176, no. 2, 2019, pp. 377-386
      4. Filipits, Martin et al. « A New Molecular Predictor Of Distant Recurrence In ER-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Adds Independent Information To Conventional Clinical Risk Factors« . Clinical Cancer Research, vol 17, no. 18, 2011, pp. 6012-6020
      5. Buus, Richard et al. « Comparison Of Endopredict And Epclin With Oncotype DX Recurrence Score For Prediction Of Risk Of Distant Recurrence After Endocrine Therapy« . Journal Of The National Cancer Institute, vol 108, no. 11, 2016, p. djw149
      6. Dubsky, Peter et al. « The Endopredict Score Provides Prognostic Information On Late Distant Metastases In ER+/HER2− Breast Cancer Patients« . British Journal Of Cancer, vol 109, no. 12, 2013, pp. 2959-2964
      7. Martin, Miguel et al. “Clinical Validation Of The Endopredict Test In Node-Positive, Chemotherapy-Treated ER+/HER2− Breast Cancer Patients: Results From The GEICAM 9906 Trial“. Breast Cancer Research, vol 16, no. 2, 2014, p. R38
      8. Constantinidou, Anastasia, et al. “Clinical Validation of EndoPredict in Pre-Menopausal Women with ER-Positive, HER2-Negative Primary Breast Cancer”. Clinical Cancer Research, vol. 28, no. 20, 2022, pp. 4435–4443
      9. Simon, Richard et al. “Use Of Archived Specimens In Evaluation Of Prognostic And Predictive Biomarkers”. Journal Of The National Cancer Institute, vol 101, no. 21, 2009, pp. 1446-1452
      10. Penault-Llorca, Frederique et al. “Prognostic value of EndoPredict test in patients screened for UNIRAD, a UCBG randomized, double blind, phase III international trial evaluating the addition of *** (EVE) to adjuvant hormone therapy (HT) in women with high risk HR+, HER2- early breast cancer (eBC)“. SABCS 2021, PD-09-08 Spotlight Poster Discussion 9

      EndoPredict® est un dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE-IVD

      Eurobio Scientific GmbH , Nattermannallee 1, Building S19, 50829 Köln, Germany
      (Distribué par Eurobio Scientific)

      Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte,
      au titre de cette réglementation, le marquage CE. A destination des professionnels de santé.

      Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation.