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Dans le traitement du cancer du sein avec envahissement ganglionnaire, l’enjeu est d’éviter le surtraitement et le bouleversement qu’il peut entraîner dans la vie d’une femme, sans augmenter le risque de récidive.
EndoPredict est un test pronostique pertinent pour les femmes atteintes d’un cancer du sein (quel que soit le statut ganglionnaire), qui oriente de manière fiable le traitement du cancer du sein avec envahissement ganglionnaire.
Il s’agit du seul test pronostique du cancer du sein de deuxième génération validé chez les femmes ménopausées OU NON, atteintes d’un cancer du sein de stade précoce, RE positif et HER2 négatif, avec ou sans envahissement ganglionnaire3-8 – et le premier test de deuxième génération avec des données de niveau de preuve 1A.1,2
Si vous êtes une patiente, veuillez demander à votre médecin si le test EndoPredict peut être un bon choix pour vous ou consultez notre page d’accueil des patientes pour obtenir de plus amples informations.
Les données d’une étude de phase III, prospective, randomisée, présentées lors du congrès SABCS 2021, confirment la précision et le pouvoir pronostique d’EndoPredict.1
Dans l’analyse de 767 patientes ménopausées ou non, présentant un envahissement ganglionnaire, à risque clinique élevé et traitées par chimiothérapie, une dichotomie nette a été observée entre les groupes à risque élevé et à risque faible. Le groupe à risque faible EPclin n’a présenté aucun événement de maladie invasive au cours d’un suivi médian de 55 mois.
Cette étude constitue la première validation prospective dans un essai contrôlé randomisé d’un test du cancer du sein de deuxième génération, ce qui permet de prendre des décisions thérapeutiques en toute confiance concernant le cancer du sein avec envahissement ganglionnaire.
Dans les sous-groupes de patientes atteintes d’un cancer du sein avec envahissement ganglionnaire, EndoPredict surpasse le test de première génération Oncotype DX® et identifie de manière plus fiable les patientes véritablement à risque faible.10 Dans une comparaison directe, le groupe de patientes à risque faible EndoPredict reste faible, dans la limite du risque de récidive à distance à 10 ans < 10 % fixé par les référentiels.
Résultats de l’étude :
57 % des patientes ont été classées à risque faible RS, avec un taux de récidive à distance à 10 ans de 19 %, ce qui dépasse le seuil acceptable de 10 % fixé par les référentiels pour l’indication de la chimiothérapie.
Les cliniciens peuvent demander le test pronostique du cancer du sein EndoPredict dans une vingtaine de laboratoires en France.