Find out how to tackle one of the biggest challenges in treating cancer with Genomic testing for cancer treatment Read more
EndoPredict è l’unico test basato sull’espressione genica che indica il beneficio individuale a 10 anni della chemioterapia per le donne in pre E in post-menopausa con tumore al seno allo stadio iniziale ER positivo, HER2 negativo, con linfonodi negativi o positivi1-7; è anche l’unico test di seconda generazione con livello di evidenza 1A.8,9
Quasi tutte le donne con tumore al seno ER positivo/HER2 negativo saranno sottoposte ad almeno 5 anni di terapia endocrina. Ma la questione di chi beneficerà della chemioterapia adiuvante pone ancora dei dubbi.
I medici e le loro pazienti possono utilizzare EndoPredict come strumento prognostico per decidere il trattamento del tumore al seno, migliorando la qualità di vita di un maggior numero di donne con tumore al seno ER positivo/HER2 negativo allo stadio iniziale.
Se sei una paziente, chiedi al tuo medico se il test EndoPredict è adatto a te o visita la nostra homepage per le pazienti per maggiori informazioni.
Il beneficio della chemioterapia è stato validato in un ampio studio4 con oltre 3.700 pazienti affette da tumore al seno ER positivo, HER2 negativo:
Questi dati mostrano curve chiaramente separate e il beneficio individuale della chemioterapia per le pazienti con EPclin ad alto rischio, che sono stati dimostrati da un test significativo di interazione.
Il punteggio di rischio EPclin vieney calcolato per ogni paziente e presentato come curva continua. Il cut-off per rischio basso e alto è in linea con il rischio accettabile del 10%, raccomandato dalle linee guida, di recidiva del tumore al seno. Il beneficio della chemioterapia al cut-off è di circa il 3%, approssimativamente paragonabile al rischio di effetti collaterali della chemioterapia.
I medici possono usare con fiducia il punteggio di rischio EPclin di ogni donna per orientare il processo decisionale condiviso per quanto riguarda le opzioni di trattamento. Scopri come interpretare il punteggio di rischio EPclin.
EndoPredict è supportato da comprovate evidenze, tra cui il livello di evidenza 1A9,10, come raccomandato dalle linee guida ESMO. Validato in cinque studi prospettici-retrospettivi che includono oltre 3.500 pazienti1-7 e nello studio di Fase III UNIRAD8. Raccomandato dalle principali linee guida internazionali e nazionali come ASCO, NCCN, AJCC, ESMO, St. Gallen, EGTM, AGO, HAS, NICE, SEOM, AIOM, CACA-CBCS, CcO e altre ancora.
L’app animata EndoPredict può mostrare come le varie attività geniche nel tumore influenzino la prognosi e come l’impronta molecolare, le dimensioni del tumore e lo stato dei linfonodi contribuiscano al risultato finale di EndoPredict.
Il test prognostico per il tumore al seno EndoPredict può essere eseguito localmente in laboratorio oppure può essere richiesto ad uno dei numerosi laboratori che già lo eseguono in Italia.