Find out how to tackle one of the biggest challenges in treating cancer with Genomic testing for cancer treatment Read more
EndoPredict® est le seul test pronostique du cancer du sein de deuxième génération validé chez les femmes ménopausées OU NON, atteintes d’un cancer du sein de stade précoce, RE positif et HER2 négatif, avec ou sans envahissement ganglionnaire1-7 – et le seul test de deuxième génération avec des données de niveau de preuve 1A.8,9
EndoPredict est le test pronostique le plus précis. Il permet d’orienter la prise de décision relative au traitement précoce et identifie un risque individuel de récidive à distance dix ans après le diagnostic de cancer du sein. Cette information cruciale contribue à éviter un surtraitement ou un sous-traitement des patientes dans tous les sous-groupes.10
Si vous êtes une patiente, veuillez demander à votre médecin si le test EndoPredict peut être un bon choix pour vous ou consultez notre page d’accueil des patientes pour obtenir de plus amples informations.
Dans toutes les études de validation menées chez des patientes atteintes d’un cancer RE positif et HER2 négatif, avec ou sans envahissement ganglionnaire, EndoPredict® a identifié un vaste groupe à risque faible de récidive après 10 ans, avec un risque de récidive inférieur à 10 %, quel que soit le statut ménopausique des patientes.1-7
L’homogénéité des cohortes utilisées (uniquement RE positives et HER2 négatives) constitue l’une des raisons expliquant la meilleure performance du test comparativement aux tests incluant des patientes HER2 positives dans leurs cohortes d’évaluation. Le score et la valeur du cut-off sont homogènes dans toutes les études et n’ont jamais varié.
Comparativement à la stratification du risque utilisant uniquement des paramètres cliniques ou d’autres tests d’expression génique, EndoPredict® identifie un vaste groupe de patientes atteintes d’un cancer du sein véritablement à risque faible qui pourraient éviter la chimiothérapie.4,7,10
Chez les patientes présentant un envahissement ganglionnaire, EndoPredict® était l’une des deux signatures ayant identifié les patientes véritablement à risque faible de récidive à distance (< 10%) à 10 ans.
En savoir plus sur EndoPredict® chez les patientes présentant un envahissement ganglionnaire.
EndoPredict® s’appuie sur des données solides avec un niveau de preuve 1A, comme le stipulent les recommendations de l’ESMO.13 Il s’agit de la seule signature d’expression génomique de deuxième génération avec des données cliniques de niveau de preuve 1A. Les premiers résultats d’une étude prospective randomisée et contrôlée de phase III (UNIRAD), présentées à SABCS en 2021 et récemment publiées dans ESMO Open, confirment de manière prospective les études de validation8. Ajouter ref ESMO Open
Les recherches en cours de l’Université technique de Munich et de l’Hôpital universitaire Charité de Berlin, qui ont déjà été publiées en partie lors de conférences antérieures, fournissent des données prospectives de vie réelle, ce qui renforce encore la validation et l’utilité clinique d’EndoPredict. (TUM, Charité). Un registre prospectif français (SiMoSein) portant sur plus de 4 700 patientes, présenté sous forme de poster à l’ESMO 2021, souligne la nécessité clinique des tests d’expression génique pour éviter les surtraitements et sous-traitements.11
EndoPredict® est le test pronostique le plus précis, avec deux groupes de risque clairs, sur une période de 10 ans, comparativement aux tests de récidive du cancer du sein de première ET de deuxième génération.10
Des études montrent que quel que soit le statut ganglionnaire, EndoPredict détecte les patientes préménopausées véritablement à risque faible et qui pourraient éviter la chimiothérapie en toute sécurité.2,12
EndoPredict éclaire le parcours thérapeutique adapté à chaque femme, quel que soit le statut ganglionnaire ou le nombre de ganglions lymphatiques envahis.
L’application interactive EndoPredict vous montre comment l’activité de divers gènes dans la tumeur influence le pronostic et comment l’empreinte moléculaire, la taille de la tumeur et le statut ganglionnaire contribuent au résultat final d’EndoPredict.
Les cliniciens peuvent demander le test pronostique du cancer du sein EndoPredict dans une vingtaine de laboratoires en France.