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EndoPredict® è l’unico test prognostico di seconda generazione per il tumore al seno approvato per le donne in pre E post-menopausa affette da tumore al seno allo stadio iniziale ER positivo, HER2 negativo, con linfonodi negativi o positivi1-7; è anche l’unico test di seconda generazione con livello di evidenza 1A.8,9
EndoPredict® è il test prognostico più preciso per orientare le decisioni sul trattamento precoce, offrendo un rischio individuale di recidiva tardiva a dieci anni dalla diagnosi di tumore al seno. Queste informazioni cruciali aiutano a evitare un trattamento insufficiente ed eccessivo in tutti i sottogruppi di pazienti.10
Se sei una paziente, chiedi al tuo medico se il test EndoPredict® è adatto a te o visita la nostra homepage per le pazienti per maggiori informazioni.
In tutti gli studi di validazione delle pazienti con tumore ER positivo, HER2 negativo, con linfonodi positivi e negativi, EndoPredict ha identificato un ampio gruppo a basso rischio di recidiva di tumore al seno a 10 anni, con un rischio di recidiva inferiore al 10%, indipendentemente dal fatto che le pazienti fossero in pre o post-menopausa.1-7
Le coorti omogenee utilizzate (esclusivamente tumore ER positivo, HER2 negativo) sono una delle ragioni dei migliori risultati del test rispetto ai test che includevano pazienti HER2 positive nelle loro coorti. Il punteggio e il valore di cut-off sono coerenti in tutti gli studi e non sono mai cambiati.
Rispetto alla stratificazione del rischio con l’esclusivo utilizzo di parametri clinici o altri test di espressione genica, EndoPredict® identifica un ampio gruppo di pazienti con tumore al seno a basso rischio, che potrebbe evitare la chemioterapia.4,7,10
Nelle pazienti con linfonodi positivi, EndoPredict® è stato uno dei due marchi che hanno identificato le pazienti con un reale basso rischio di recidiva tardiva (<10%) a 10 anni.
Ulteriori informazioni su EndoPredict® nelle pazienti con linfonodi positivi.
EndoPredict® è supportato da comprovate evidenze scientifiche, tra cui il livello di evidenza 1A, come raccomandato dalle linee guida ESMO.13 È l’unico test di seconda generazione per le recidive di tumore al seno con dati di livello di evidenza 1A. I primi risultati di uno studio prospettico randomizzato e controllato di fase III (UNIRAD) presentati al SABCS 2021 confermano prospetticamente gli studi di validazione.8,13
Le ricerche in corso dell’Università Tecnica di Monaco e dell’Ospedale Universitario Charité di Berlino, già in parte pubblicate in occasione di precedenti conferenze, forniscono dati prospettici sui risultati del mondo reale, consolidando ulteriormente la validazione e l’utilità clinica di EndoPredict®. (TUM, Charite). Un registro prospettico francese (SiMoSein) con più di 4.700 pazienti, presentato come poster all’Annual ESMO Meeting 2021, sottolinea la necessità clinica di test di espressione genica per evitare sovra e sotto-trattamenti.11
EndoPredict è il test prognostico più preciso, con due chiari gruppi di rischio a 10 anni rispetto ai test di recidiva del tumore al seno di prima E di seconda generazione.10
Gli studi dimostrano che, indipendentemente dallo stato dei linfonodi, EndoPredict rileva le pazienti in pre-menopausa che sono davvero a basso rischio e che possono evitare la chemioterapia in modo sicuro.2,12
EndoPredict chiarisce il giusto percorso di trattamento per ogni donna, indipendentemente dallo stato dei linfonodi o dal numero di linfonodi positivi.
L’app animata EndoPredict può mostrare come le varie attività geniche nel tumore influenzino la prognosi e come l’impronta molecolare, le dimensioni del tumore e lo stato dei linfonodi contribuiscano al risultato finale di EndoPredict.
Il test prognostico per il tumore al seno EndoPredict può essere eseguito localmente in laboratorio oppure può essere richiesto ad uno dei numerosi laboratori che già lo eseguono in Italia.